Resumen:

 - Furoato de fluticasona/vilanterol es una nueva asociación a dosis fija de un corticoesteroide inhalado y un broncodilatador de acción larga agonista beta-2 (CI/LABA) que se ha autorizado para el tratamiento sintomático de la EPOC si FEV1 <70% y hay exacerbaciones a pesar del tratamiento broncodilatador. También se ha autorizado para el tratamiento regular del asma.

- En los ensayos clínicos comparativos –de 12 semanas de duración- frente a propionato de fluticasona/salmeterol, furoato de fluticasona/vilanterol no ha mostrado mejoras clínicamente relevantes en términos de función pulmonar; desconociéndose su eficacia sobre las exacerbaciones. En relación a su seguridad a largo plazo se precisan más estudios de mayor duración.

- A la vista de las evidencias disponibles, la asociación a dosis fija furoato de fluticasona/vilanterol no supone un avance terapéutico en el tratamiento de la EPOC.