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Restricción de las indicaciones de acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol.

22 de mayo de 2013
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publica nota informativa sobre actualización de la autorización de medicamentos que contienen acetato de ciproterona en combinación con etinilestradiol, que queda restringida para el tratamiento del acné andrógeno-dependiente de moderado a severo y/o hirsutismo en mujeres.

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Uso de estatinas en pacientes con insuficiencia renal.

16 de mayo de 2013
La administración de estatinas en pacientes con insuficiencia renal crónica plantea dudas acerca de su eficacia y seguridad.

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Hiperglucemias de causa farmacológica.

10 de mayo de 2013
Algunos medicamentos pueden causar hiperglucemia transitoria en pacientes no diabéticos o descompensar una diabetes existente.

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Primer listado de medicamentos sujetos a seguimiento adicional ▼

30 de abril de 2013
La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) publica el primer listado de medicamentos sujetos a seguimiento adicional ▼

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La Agencia Europea del Medicamento (EMA) recomienda restringir el uso del ranelato de estroncio por problemas cardiacos.

23 de abril de 2013
La EMA recomienda restricciones de uso para el ranelato de estroncio por asociarse con un aumento de alteraciones cardiacas que incluyen el infarto agudo de miocardio.

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CADIME comunica el procedimiento de visitas de la industria farmacéutica.

19 de abril de 2013
CADIME comunica la regulación del procedimiento para que la Industria farmacéutica pueda solicitar visita para presentar información sobre sus medicamentos.

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Actualización de la seguridad del tetrazepam

16 de abril de 2013
Actualización de la revisión europea del balance beneficio-riesgo de los medicamentos que contienen tetrazepam

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Nuevas funcionalidades de la página web de CADIME

15 de abril de 2013
La página web de CADIME incluye nuevas utilidades destinadas a mejorar la accesibilidad y evaluar la información suministrada en sus publicaciones.

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Se suspende la comercialización de calcitonina intranasal y se restringe el uso de la inyectable (AEMPS)

10 de abril de 2013
Calcitonina: suspensión de la comercialización de los preparados intranasales y restricción del uso de los preparados inyectables a tratamientos de corta duración

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Riesgo de insuficiencia renal asociado a la terapia intensiva con estatinas.

1 de abril de 2013
Un estudio observacional reptospectivo relaciona un aumento en la incidencia de insuficiencia renal aguda con el tratamiento intensivo con estatinas.

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Riesgo de fractura de cadera con hipnóticos no benzodiazepínicos en personas de edad avanzada.

20 de marzo de 2013
El uso de hipnoticos no benzodiacepínicos (zolpidem, eszopiclona o zaleplona) aumenta el riesgo de fractura de cadera en personas de edad avanzada ingresadas en residencias, según un estudio reciente.

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Revisión de los efectos adversos cardiacos de domperidona (EMA)

13 de marzo de 2013
La EMA inicia la revisión de los medicamentos que contienen domperidona

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Doce competencias para realizar una prescripción segura (Austr Prescr).

7 de marzo de 2013
La revista Australian Prescriber ha publicado un artículo en el que describen doce competencias que consideran importantes para realizar una prescripción segura de medicamentos.

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Alteración del estado de alerta por zolpidem.

19 de febrero de 2013
La FDA recomienda la disminución de dosis de zolpidem al acostarse para no alterar el estado de alerta del día siguiente.

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Riesgo de fracturas atípicas asociado al uso de bifosfonatos en mujeres españolas.

14 de febrero de 2013
Un estudio realizado en población española, aporta nuevas información sobre el incremento del riesgo de fracturas atípicas asociado al tratamiento con bifosfonatos.

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Medicamentos que podrían evitarse (Revue Prescrire).

6 de febrero de 2013
La Revue Prescrire, revista francesa dedicada a la información sobre medicamentos, ha publicado recientemente una artículo con una relación de medicamentos que, a su juicio y en función de su relación beneficio-riesgo, podrían evitarse.

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Suspensión de la comercialización de ac. nicotínico/laropiprant (Tredaptive®)

28 de enero de 2013
La Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de la suspensión de comercialización de a.nicotínico / laropiprant (Tredaptive®), que deja de estar disponible en España a partir del 26 de enero.

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