CADIME

Centro Andaluz de Documentación e Información de Medicamentos

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Medicamentos huérfanos

LEGISLACION LEGISLACION

Utilización de medicamentos

Año 2001 - Volumen 17 - Número 2

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La aprobación del Reglamento de la Comunidad Europea sobre medicamentos huérfanos, a finales de 1999, ha desarrollado un marco legal para el diagnóstico y tratamiento de muchas personas afectadas por enfermedades poco comunes, muchas de ellas de origen desconocido. El desarrollo de los medicamentos huérfanos conlleva numerosos problemas, aunque básicamente la escasa frecuencia de afectados por enfermedades raras en la población general, hace que su investigación y desarrollo sea poco rentable para la industria; por lo que se precisa incentivarlos con fondos públicos, ya que estos pacientes –aunque escasos– tienen los mismos derechos a la salud que los pacientes con patologías comunes. En los últimos tiempos, y con el objetivo de clarificar los datos epidemiológicos y clínicos, la Unión Europea en estrecha colaboración con las asociaciones de pacientes de diversas enfermedades raras, está elaborando una red europea de información que promueva la colaboración entre los estados miembros en materia de medicamentos y enfermedades huérfanas. Asimismo, se persigue actualizar los conocimientos de los profesionales de la salud, a fin de poder realizar diagnósticos correctos y establecer protocolos de tratamiento adecuados para estos pacientes.
Fecha de última actualización: 12/11/2012